ÖGGGT und ÖBG Preis
ÖGGGT und ÖBG

Brandl Preis 2002
Prof. Ernst Brandl-Stiftung

2009
Senior-Postdoc an der Medizinischen Universität Innsbruck Biocenter - Identifikation von Kandidatengenen, die für die anti-leukämischen Glucocorticoid-Effekte in pädiatrischer Akuter Lymphatischer Leukämie verantwortlich sind. - Medizinischen Universität Innsbruck Biocenter Division für Molekulare Pathologie

2007 - 2008
Senior-Postdoc - Entwicklung und Identifikation von Substanzen die eine spezifische Protein-Interaktion stören - im Rahmen des Technologietransfer-Projekts ?Means and Methods for Treating Diseases correlated with or caused by Non-Physiological Levels of Microtubule-Associated PP2Ac? der Max-Planck Innovation - Max-Planck Institut für molekulare Genetik Berlin

2006
Postdoc - Forschung am MID1 Komplex (Arbeitsgruppe Prof. Dr. Rainer Schneider) - Institut für Biochemie Fakultät für Chemie und Pharmazie Universität Innsbruck

2002 - 2005
Postdoc - ? Physiologie und Pharmakologie spannungsabhängiger Kalziumkamäle ? Entwicklung eines cytosolischen ?Yeast ?Two ?Hybrid Assays? mit zwei interagierenden ?Bait?-Proteinen. - Institut für Pharmazie Abteilung Pharmakologie und Toxikologie Universität Innsbruck

• Doktoratsstudium Biologie - Leopold-Franzens-Universität Innsbruck (Promotion zum Doktor der Naturwissenschaften Dr.rer.nat.)
• Sponsion zum Magister der Naturwissenschaften - Leopold-Franzens-Universität Innsbruck (Mag.)
• Doktorarbeit (PhD) am Institut für Biochemie (Naturwiss. Fakultät)Charakterisierung neuer Interaktionspartner von Krankheits-relevanten Proteinen: Implikationen auf den Pathomechanismus von Opitz G/BBB Syndrom, Parkinson`scher und Alzheimer Krankheit (Supervision: Prof. Dr. Rainer Schneider) - Leopold-Franzens-Universität Innsbruck
• Diplomarbeit am Institut für Biochemie (Naturwiss. Fakultät):Identifikation und Expression eines neuen UbcH7-interagierenden RING-finger Proteins: Hhari (Supervision: Prof. Dr. Rainer Schneider) - Leopold-Franzens-Universität Innsbruck
• Diplomstudium der Biologie/Studienrichtung Zoologie an der Universität Innsbruck; Wahlfach: Biochemie - Leopold-Franzens-Universität Innsbruck
• Studium der Volkswirtschaftslehre (ohne Abschluß) - Universität Wien
• Neusprachliches Gymnasium in St.Johann in Tirol - Bundesgymnasium St.Johann in Tirol (Matura)

• Trockenbacher A, Gebhart M, Koschak A, Singh A, Striessnig J: Identification of novel interaction partners for beta subunits of voltage gated calcium channels by applying a novel modified cytosolic yeast two-hybrid system 35th Society for Neuroscience Annual Meeting 2005, Washington, DC, Nov. 12-16

• Shimura H, Schlossmacher MG, Hattori N, Frosch MP, Trockenbacher A, Schneider R, Mizuno Y, Kosik KS, Selkoe DJ: Ubiquitination of a novel form of alpha-synuclein by parkin. Mapping the Progress of Alzheimer's and Parkinson's Disease 2002, 51:301-304.

• Wasim M, Carlet M, Mansha M, Greil R, Ploner C, Trockenbacher A, Rainer J,Kofler R. PLZF/ZBTB16, a glucocorticoid response gene in acute lymphoblastic leukemia, interferes with glucocorticoid-induced apoptosis. J Steroid Biochem MolBiol. 2010 June;120(4-5):218-27.
• Aranda-Orgilles B, Trockenbacher A, Winter J, Aigner J, Kohler A, Jastrzebska E, Stahl J, Muller EC, Otto A, Wanker EE et al: The Opitz syndrome gene product MID1 assembles a microtubule-associated ribonucleoprotein complex. Human Genetics 2008, 123(2):163-176.
• Subramanyam PV, Gebhart M, Trockenbacher A, Striessnig J, Obermair GJ, Flucher BE: Activity and Ca2+ influx regulate nuclear targeting of the calcium channel beta 4 subunit. Biophysical Journal 2007:97A-97A.
• Sinnegger-Brauns MJ, Huber IG, Wild C, Trockenbacher A, Striessnig J: At least three different L-type Ca2+ channels contribute to high affinity DHP-binding in mouse brain. Journal of Neurochemistry 2005, 94:114-114.
• Winter J, Lehmann T, Krauss S, Trockenbacher A, Kijas Z, Foerster J, Suckow V, Yaspo ML, Kulozik A, Kalscheuer V et al: Regulation of the MID1 protein function is fine-tuned by a complex pattern of alternative splicing. Human Genetics 2004, 114(6):541-552.
• Striessnig J, Hoda JC, Koschak A, Zaghetto F, Mullner C, Sinnegger-Brauns MJ, Wild C, Watschinger K, Trockenbacher A, Pelster G: L-type Ca2+ channels in Ca2+ channelopathies. Biochemical and Biophysical Research Communications 2004, 322(4):1341-1346.
• Boehm T, Hofer S, Winklehner P, Kellersch B, Geiger C, Trockenbacher A, Neyer S, Fiegl H, Ebner S, Ivarsson L et al: Attenuation of cell adhesion in lymphocytes is regulated by CYTIP, a protein which mediates signal complex sequestration. Embo Journal 2003, 22(5):1014-1024.
• Schweiger S, Trockenbacher A, Lehmann T, Winter J, Suckow V, Krauss S, Majewski F, Whittaker JL, Ropers HH, Schneider R: The role of different mutations found in Opitz BBB/G syndrome patients on MID1 protein function. European Journal of Human Genetics 2002, 10:72-72.
• Shimura H, Schlossmacher MC, Hattori N, Frosch MP, Trockenbacher A, Schneider R, Mizuno Y, Kosik KS, Selkoe DJ: Ubiquitination of a new form of alpha-synuclein by parkin from human brain: Implications for Parkinson's disease. Science 2001, 293(5528):263-269.
• Ivarsson L, Winklehner P, Trockenbacher A, Neyer S, Fiegl H, Hofer S, Ebner S, Bohm T, Kolanus W, Schneider R et al: Differentially expressed molecules in dendritic cells: Integrin adhesion dependent membrane translocation of CYTIP-1, an up-regulated novel cytohesin-1 interacting protein. Journal of Investigative Dermatology 2001, 117(4):P64.
• Trockenbacher A, Suckow V, Foerster J, Winter J, Krauss S, Ropers HH, Schneider R, Schweiger S: MID1, mutated in Opitz syndrome, encodes an ubiquitin ligase that targets phosphatase 2A for degradation. Nature Genetics 2001, 29(3):287-294.
• Muller TH, Wagner FF, Trockenbacher A, Eicher NI, Flegel WA, Schonitzer D, Schunter F, Gassner C: PCR screening for common weak D types shows different distributions in three Central European populations. Transfusion 2001, 41(1):45-52.
• Schweiger S, Trockenbacher A, Suckow V, Krau S, Ropers HH, Schneider R: The Opitz syndrome gene product, MID1, interacts with the gene product of an X-chromosomal gene mapping to the linkage interval of FG syndrome. American Journal of Human Genetics 2000, 67(4):919.
• Winklehner P, Trockenbacher A, Ebner S, Neyer S, Schneider R, Heufler C: HE, a cytohesin binding molecule in mature dendritic cells with a putative cytosolic regulatory function. Journal of Leukocyte Biology 1998:I1.

• Certificato di Conoscenza della Lingua Italiana Zweisprachigkeitsprüfung - , 2010
• PATENT :(WO/2003/096964) MEANS FOR USE IN TREATING DISEASES CORRELATED WITH OR CAUSED BY NON-PHYSIOLOGICAL LEVELS OF MICROTUBULE-ASSOCIATED PP2AC -

• Sperger Simon (2012): GMP-kompatible Produktion eines onkolytischen Virus
• Oberwasserlechner Simon (2012): Untersuchungen zur Lagerungsstabilität von verschiedenen Darreichungsformen
• Mitrovic Nevena (2012): Entwicklung von Prodrugs zur Verbesserung der Wirkstoff-Resorption
• Krauter Michael (2012): Retroviral Gene delivery: Newest developments, therapeutic potential and risks
• Aichinger Frances-Dee (2012): Monoklonale Antikörper in der Krebstherapie: Wirkmechanismen - Erfolge - alternative Produktionsmethoden"
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• Zahlmann Bob (2012): Verfahren zur Aufreinigung von Antikörpern aus Fermenterüberständen und Tierseren
• Seime Till (2011): Elektronenmikroskopische Verfahren in der Zellbiologie
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• Haas Lukas (2011): Vom Forschungsblut hin zum ZU-Virus
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• Pansi Kathrin (2011): Sterolanalyse mittels GC / MS und Photometrie